最新消息，智翔金泰(688443)09月05日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者：公司是否有干细胞治疗研究或有没有收购这方面公司意向
智翔金泰董秘：公司是一家创新驱动型生物制药企业，专注于抗体药物的研发、生产与销售。公司将继续聚焦主业，积极推动在研项目研发进展，为患者持续提供可信赖、可负担的创新生物药。感谢您的关注。
投资者：请公布下公司的海外市场布局安排计划
智翔金泰董秘：尊敬的投资者您好，公司致力于成为具备全球竞争力的创新药企业，为患者持续提供可信赖、可负担的创新生物药，满足未被满足的临床需求。感谢您的关注!
投资者：目前股东人数多少
智翔金泰董秘：尊敬的投资者您好，截至2024年6月30日，公司股东人数为9575人。感谢您的关注。
投资者：你好，公司有没有建立销售团队，有没有制定销售策略？销售人员有多少？
智翔金泰董秘：尊敬的投资者您好，公司自身免疫性疾病产品线商业化团队已初具规模，该团队将负责公司自身免疫性疾病产品准入、学术推广、市场拓展等工作。感谢您的关注。
投资者：请问一下金立希的定价是多少？目前的渠道销售情况怎么样？
智翔金泰董秘：尊敬的投资者您好，公司赛立奇单抗注射液（商品名：金立希）于2024年8月29日由北京大学人民医院开出全国首针，定价为798元/支。公司已与多家知名医药商业企业达成战略合作协议，目前正在积极开展相关推广工作，为广大银屑病患者提供更多治疗选择。感谢您的关注。
投资者：请问公司被纳入突破性治疗的两款药物研究进度，还需要多久可以申请附条件上市
智翔金泰董秘：尊敬的投资者您好，根据《国家药监局关于发布＜突破性治疗药物审评工作程序（试行）＞等三个文件的公告》（2020年第82号），为鼓励研究和创制具有明显临床优势的药物，药审中心对纳入突破性治疗药物程序的药物优先配置资源进行沟通交流，加强指导并促进药物研发；并且，经评估符合相关条件的，也可以在申请药品上市许可时提出附条件批准申请和优先审评审批申请。公司GR2001注射液预防破伤风适应症和GR1803注射液多发性骨髓瘤适应症已被纳入突破性治疗品种名单，目前分别处于临床III期和II期试验阶段，公司将积极推进研发进展，并严格按照有关规定对项目后续进展进行披露。感谢您的关注。
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